КАС 1643 19 открытый огонь 2 галоидов - бромид аммония Тетрабутыл ретардант

Бромид аммония Тетрабутыл

Английское имя: Бромид аммония Тетрабутыл

КАС НО.1643-19-2

Валовая формула: (К4Х9) 4НБр

Молекулярный вес: 322,37

Очищенность (содержание): >99%

Цена (юань/тонна): Обсудите лично

Спецификации: ведро картона 25кг/

Химические свойства бромида Тетрабутыламмонюм

Информация о безопасности

Использование и синтез бромида Тетрабутыламмонюм

Медицинский осмотр и химические свойства	Бромид Тетрабутыламмонюм, также известный как бромид тетрабутыламмонюм. Белый кристалл, плывучесть. точка плавления 118 ℃. Солубле в воде, алкоголе, эфире и ацетоне, немножко солубле в коксобензоле. Диаграмма 1: структурная формула бромида тетрабутыламмонюм
Применение	(1) использованный как реагент для анализа органического синтеза. (2) бромид Тетрабутыламмонюм также эффективный катализатор переноса участка. Катализатор переноса участка, названный ПТК, может возвратить водный участок (или органический участок) к органическому катализатору участка (или водный участок), который может сделать реакцию между водным участком и органическим участком катализатора. ПТК имеет функцию изменения степени сольватации иона, увеличивая работу реакции иона, быстро проходя - вверх по тарифу реакции и так далее. Разрешите проблему прошлого в 2 участках реакции труден для того чтобы прореагировать. Общие катализаторы переноса участка соли четвертичного аммония являются следующими: бензиловый триэтиловый хлористый аммоний, хлористый аммоний триоктыл метиловый, тетраметхыл бромид аммония, хлорид тетрапропыламмонюм, бромид тетрабутыламмонюм, иодид аммония тетрабутыл, бензиловый триэтиловый бромид аммония, триэтиловый гексиловый бромид, октыл бромид тритхыламмонюм. Катализатор переноса участка получает широкое применение в органическом синтезе: Р2К для подготовки смесей (типа смеси карбене), более дополнительных подготовки соответствуя нитрила, исонитриле, Халон, производных сиклопропане дичлорометане, окси кислот и диазометана. Для реакции алкилирования, сравненный с традиционными методами, для избежания жестких условий сухой деятельности, и высоким выходом, его можно также использовать в реакции редоксов, гидролизе эстера, реакции замещения, реакции конденсации, реакции присоединения, реакции полимерности, реакции присоединения углерода и исключении реакции и так далее. (3) для органических промежуточных звен синтеза, катализатор переноса участка (4) реагенты Ион-дуэта для синтеза бакамписиллин, султамисиллин любят. (5) реагенты хромотографии пар иона, катализатор переноса участка. Бакамписиллин, султамисиллин любит синтез.
Токсичность	Острое устное ЛД50 (мышь): 590мг/кг. Вдыхание, заглатывание и токсик контакта кожи к коже, глазам и раздражению дыхательной системы. Больше информации от редактора ЧемикалБоок Сяонан (2015-09-16).
Химические свойства	белые кристаллы или порошок
Пользы	Катализатор ПТК
Определение	ЧЭБИ: Соль тетрабутыламмонюм с бромидом как анионные двойники.
Методы очищения	Выкристаллизовывайте соль от *бенцене (5мЛ/г) на 80о путем добавление горячего н-гексана (3 томов) и позволять охладить. Высушите его над П2О5 или Мг (КлО4) 2, под вакуумом. Соль очень водоемко. Его можно также выкристаллизовывать от этилового эфира уксусной кислоты или сухого ацетона путем добавление диэтилового эфира и высушенного внутри - вакуо на 60о на 2 дня. Оно было выкристаллизовыван от ацетона добавлением диэтилового эфира. Оно настолько водоемок что все манипуляции должны быть унесены в сух-коробке. Оно было очищен высыпанием от насыщенного решения в сухом ККл4 на добавлении циклогексана или рекристаллизацией от этилового эфира уксусной кислоты, после этого нагревая в вакууме к 75о в присутствии к П2О5. [Сымонс и др. дж Чем Сок, Транс 1 Фарадея 76 2251 1908.] оно также рекристаллизует от КХ2Кл2/диэтилового эфира и высушен в десиккатор вакуума над П2О5. [Блау & Эспенсон дж до полудня Чем Сок 108 1962 1986, Бэйльстайн 4 ИВ 657.]

Продукты и сырье подготовки бромида Тетрабутыламмонюм